【重磅头条】济南青华医院推出“基因筛查”项目 助您生育健康宝宝
一年一度的父亲节又到了，都说孩子是爸爸的影子。然而，随着全面两孩政策的实施，我国大龄产妇人数大幅增长，难孕、不孕人群比重增加。越来越多的父亲，难以成就“爸”业。为此，济南青华医院特在2017年6.18父亲节当日引进业界先进的“基因筛查”项目，助您生育健康宝宝。
“基因筛查”是什么?
采用国内外权威遗传学专家的研究成果检测技术与北医三院、山大生殖同步的“基因筛查”技术，能对备孕夫妇可能存在的单基因遗传病致病基因进行更精细、精准、精确的检测，为更多家庭生育一名健康宝宝保驾护航!
“基因筛查”能做到什么?
1、全面检测备孕夫妇的46条染色体数目和结构是否异常，排除单基因遗传病致病基因。
2、排查不孕不育、流产、胎儿异常等的染色体原因。
3、一次检测可同时完成PGS+PGD检测，提高妊娠率。
4、孕前、孕期排查胎儿发育雷区，进一步指导患者健康优生。
孕前基因筛查的项目
①复发习惯性流产者组织遗传学分析
约60%的孕早期流产是胎儿染色体异常造成的。本项基因芯片检测为流产组织提供精确的遗传诊断方法，查找流产原因，为下次妊娠提供遗传指导。
②孕前染色体检测
适用于生育过染色体异常患儿、具有染色体家族异常史、不孕不育、反复自然流产、死产史的夫妇。
通过排查是否由染色体异常所致、及早确诊，以便医生给出个性化治疗方案，并为下次妊娠提供遗传咨询。
③Carrier Screening孕前27种单基因检测
包含：遗传性耳聋、红绿色盲、血友病、白化病、苯丙酮尿症、地中海贫血等27种疾病基因的筛查。
④Carrier Screening孕前千种单基因检测
包含神经系统、骨骼肌与结缔组织、泌尿生殖系统、免疫系统、心血管、淋巴系统、消化系统、内分泌与代谢系统等疾病基因的筛查。
⑤孕前全基因外显子组测序检测
这是一项人类所有基因的外显子测序检测。能全面评估受检者是否携带孟德尔遗传病、癌症及复杂疾病相关基因的致病突变。
“基因筛查”适用哪些人群?
♀♂所有表型正常，但关注自身和孩子健康的夫妇 (孕前筛查)。
♀♂有不孕不育、反复自然流产和死产史的夫妇。
♀♂(年龄≥35岁)高龄备孕人群。
♀♂有不良孕产史的夫妇。
♀♂有不良接触史的人群(化工、化学污染、辐射等)。
♀♂近亲婚配人群。
♀♂已有染色体家族异常史、遗传病家族史的夫妇。
♀♂夫妇俩(一人)有残障，担心遗产下一代的夫妇。
“基因筛查”有多抢手?
1.超前：与北医三院、山大生殖医院 技术同步。
2.权威：是国内外权威遗传学专家的研究成果。
3.科学：参考多个国际知名数据库(如OMIM、HGMD等)以及最新研究成果制定基因筛查范围。
4.先进：采用通过美国FDA认证的MiSeqDx高通量测序仪。
5.无创：通过采集患者外周血进行基因组DNA提取。
基因筛查流程
